Notícia do jornal "Público" em 12/02/2007. Pág. 28

Doença relacionada com o autismo desactivada através de terapia genética 12.02.2007, Ana Gerschenfeld

IDENTIFICADO NOVO GENE IMPLICADO NO SÍNDROMA DE RETT

Uma equipa de investigadores da Universidade de Berkeley, Califórnia, identificou um gene que poderá estar implicado no síndroma de Rett, uma perturbação do desenvolvimento neurológico semelhante ao autismo e que afecta um em cada 15 mil bebés do sexo feminino no mundo.

Ensaio para uma terapia molecular para o Síndrome de Rett ( resumo )

Tradução de alemão para português dum sumário do Projecto de Investigação em curso na Alemanha, dirigido pelo Dr. Laccone, do Instituto de investigação genética em Göttingen.

Reactivando o gene silencioso Mecp2 do X inactivo no rato de laboratório

O Dr. En Li, PhD, do hospital geral de Massachusettes e da escola médica de Harvard tem recentemente levado a cabo um projecto de pesquisa do síndroma de Rett. Como sabemos MECP2 é um gene no cromossoma X.

I Semínário de Sindrome de rett em Portugal - 13/11/2015

No passado dia 13 de Novembro de 2015, realizou-se no Auditório dos Serviços Centrais da Câmara Municipal do Seixal o "I Seminário sobre Síndrome de Rett, em Portugal".

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