Notícia do jornal "Público" em 12/02/2007. Pág. 28
Doença relacionada com o autismo desactivada através de terapia genética 12.02.2007, Ana Gerschenfeld
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Uma equipa de investigadores da Universidade de Berkeley, Califórnia, identificou um gene que poderá estar implicado no síndroma de Rett, uma perturbação do desenvolvimento neurológico semelhante ao autismo e que afecta um em cada 15 mil bebés do sexo feminino no mundo.
Tradução de alemão para português dum sumário do Projecto de Investigação em curso na Alemanha, dirigido pelo Dr. Laccone, do Instituto de investigação genética em Göttingen.
O Dr. En Li, PhD, do hospital geral de Massachusettes e da escola médica de Harvard tem recentemente levado a cabo um projecto de pesquisa do síndroma de Rett. Como sabemos MECP2 é um gene no cromossoma X.
No passado dia 13 de Novembro de 2015, realizou-se no Auditório dos Serviços Centrais da Câmara Municipal do Seixal o "I Seminário sobre Síndrome de Rett, em Portugal".
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