Associação Nacional de Pais e Amigos Rett

Juntos pela inclusão,
apoio e esperança.

A ANPAR foi constituída a 4 de fevereiro de 2002 através do esforço conjunto de pais de meninas com Síndrome de Rett.

Informamos, apoiamos e acompanhamos famílias, promovendo inclusão, sensibilização e qualidade de vida.

As pessoas com SR precisam de ajuda

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As pessoas com SR precisam de terapias

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As pessoas com SR precisam de ajudas técnicas

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As pessoas com SR precisam de brincar

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SÍNDROME DE RETT PORTUGAL

Informação, apoio, terapias e inclusão para famílias, profissionais e toda a comunidade.

Síndrome de Rett Inclusão Apoio às Famílias Terapias Comunidade
Síndrome
O que é a Síndrome de Rett?
A Síndrome de Rett é uma perturbação rara do neurodesenvolvimento, de origem genética, que afeta maioritariamente crianças do sexo feminino.
SAIBA MAIS
ANPAR
Quem Somos?
A ANPAR — Associação Nacional de Pais e Amigos Rett — foi fundada em 2002 pelos pais de meninas portuguesas com Síndrome de Rett.
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Ajude a Fazer a Diferença
O seu apoio é essencial para continuarmos a promover a inclusão, apoio às famílias e sensibilização para a Síndrome de Rett.
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Princesas Rett
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Convocatória

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ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE PAIS E AMIGOS RETT - PORTUGAL

A associação ANPAR - Associação Nacional de Pais e Amigos Rett, foi constituída em 04 de Fevereiro de 2002, pelos esforços conjuntos dos pais das meninas portuguesas portadoras de Síndroma de Rett.

Centro de Competências e Reabilitação

Promovemos inclusão, capacitação e qualidade de vida através de serviços especializados, projetos inovadores e apoio contínuo às famílias e à comunidade.

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